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该单位公司简介

上海腾瑞制***股份有限公司成立于2010年,在上海拥有两家现代化医***制造基地,是一家专注于出品生物***、原料***和化***的上海市高新企业,并已初步构建***品***品研发、生产、营销等领域的医***全产业链。上海腾瑞制***股份有限公司目前拥有国家***品批准文号73个,拥有2个为国家一类生物制剂,分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”,并已获得13项全球及国家专利授权,推进了民族工业自主创新能力的发展。
“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子(商品名:艾夫吉夫)”是促进伤口愈合的治疗***物,是中国原研、国家医保乙类,已获批的外用重组人酸性成纤维细胞 查看更多
保险公积金节日福利8小时工作制带薪年假

基本要求

  • 工作地点:漯河 - 漯河
  • 性别要求:性别不限
  • 学历要求:大专及以上
  • 专业要求:医药
  • 外语语种:语种不限
  • 招聘方式:全职
  • 年龄要求: -  岁
  • 工作经验:一年以上
  • 职位类别:药品生产/质量管理+生物/化工制药
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岗位职责

岗位职责:
1 检查、监督生产车间,确保严格按gmp及委托生产的生产工艺组织生产,负责对受托生产中间产品的放行时的复核;完成巡检记录,每周进行总结汇报。
2 对qc、仓库、公用系统等进行定期巡检***录。
3 发现和处理生产过程中出现的偏差及时提出,及时向受托方和持有人通报。
4 负责委托生产过程中持有人需求的留样或稳定性考察样品的取样。
5 参与驻厂质量员标准操作规程的起草。
6 参与驻厂质量员质量检查记录的起草。
7 监督受托方的各项验证的开展。
8 监督检查车间清场情况,对清场不合格的情况提出反馈意见。
9 负责委托产品批生产记录的现场审核。
10 负责委托过程中现场事宜的协调。
工作权限:
1 有权对违反工艺规程、sop的行为进行管理。
2 有足够的权限能够对受托生产企业与委托生产产品相关的过程监督检查。

相关经验、技能要求

任职条件:
1 熟悉gmp、***品生产监督管理办法等相关法律法规,有两年以上现场质量管理经验;
2 有较强的沟通协调能力;
3 为人正直诚实,有较强的质量风险意识和执行力;
4 上岗前各项考核(健康状况、综合素质、培训)合格。
5 专科以上***学相关专业
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

  • 公司地址:临港新区新四****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:021-****254
  • 联系人:********
  • 传  真:********
  • E-mail:********
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职位名称
学历要求
工作地区
薪资待遇
操作
驻场质量员
大专及以上
漯河
4000-5999元
投递简历
全部选中 每天多投递30份简历,可获得更多面试机会换一批
该工作不错
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