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该单位公司简介

上海腾瑞制***股份有限公司成立于2010年,在上海拥有两家现代化医***制造基地,是一家专注于出品生物***、原料***和化***的上海市高新企业,并已初步构建***品***品研发、生产、营销等领域的医***全产业链。上海腾瑞制***股份有限公司目前拥有国家***品批准文号73个,拥有2个为国家一类生物制剂,分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”,并已获得13项全球及国家专利授权,推进了民族工业自主创新能力的发展。
“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子(商品名:艾夫吉夫)”是促进伤口愈合的治疗***物,是中国原研、国家医保乙类,已获批的外用重组人酸性成纤维细胞 查看更多
保险公积金8小时工作制带薪年假公费培训健康体检提供住宿

基本要求

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岗位职责

1. 按照生产计划组织协调原液区域的生产,对原液区域生产全过程*****负责。
2. 负责原液区域批生产记录的收集、整理、汇总、及时上交,检查原始记录规范填写的执 行。并配合生产、质量部门对记录的复核工作。
3. 负责辅助记录的发放、收集、整理与归档工作。
4. 负责组织实施 gmp,保证生产过程和产品质量达到标准要求。
5. 负责原液区域生产事故的紧急处理和上报、并配合质量部进行调查分析,执行相关处理 措施。
6. 协助原液区域生产偏差的调查分析、提出处理措施。
7. 负责组织完成原液区域产品技术经济指标(产量、质量、收率、成本控制、生产周期、 设备利用率、生产效率)的目标制定、控制及统计分析。
8. 负责落实对人员、物料进出生产区或洁净区的管理,监督和控制。
9. 负责协助车间主任实施车间的 gmp 自检工作。
10. 负责文件管理工作,建立规范的文件系统,并监督文件系统在本车间的实施,保证一切 生产行为有章可循。
11. 负责辅助记录的发放、收集、整理与归档工作。
12. 负责组织落实车间 gmp 培训计划的实施。
13. 负责原液区域设备安全管理。
14. 负责原液区域人员的绩效考核(除工艺质量方面) 15.完成上级交办的其它工作。

相关经验、技能要求

1. 熟悉 gmp 法规。
2. 具备主管所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力。
3. ***学或生物相关专业本科学历从事生物***品生产管理 3 年以上工作经历。
提示:用人单位以各种理由收取非正规费用(押金、服装费、报名费、培训费、体检费、要求购买充值卡、刷信誉、淘宝刷钻、YY网络兼职、加YY联系等)均有骗子嫌疑,请提高警惕。查看详情

联系方式/地图

  • 公司地址:临港新区新四****
  • 邮政编码:********
  • 联系电话:021-****254
  • 联系人:********
  • 传  真:********
  • E-mail:********
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职位名称
学历要求
工作地区
薪资待遇
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